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多组学联合分析

疾病多组学

诺禾致源医学研究板块致力于人类疾病与癌症测序分析研究,涵盖基因组、转录组、表观基因组、蛋白质组、修饰蛋白质组等多平台数据及其联合分析。
目前,医学多组学联合分析具有完善的分析方案、分析流程和分析经验, 能够完成患病群体的致病机制探究、诊疗靶点挖掘和临床数据整合等分析内容。 近三年来,多组学项目 SCI 累计影响因子 200+, 连续登顶 Nature、Cell 等高影响因子期刊。

分析思路

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联合分析

  • 基因组:

    筛选基因组水平致病变异及候选基因。
  • 转录组:

    分析差异表达基因,并且从转录组水平进一步验证基因变异导致的基因表达差异及转录本变化。
  • 甲基化:

    分析不同组别表观修饰。
  • 蛋白组:

    分析不同组别蛋白表达差异以及蛋白修饰信息。
  • 代谢组:

    代谢物的定量、差异信息及异常代谢通路信息。
  • 联合分析:

    基因组学分别与转录组、甲基化、蛋白组、代谢组数据联合分析,旨在从不同层面定位致病基因并深入研究其在不同层面的变化,分析因果关系,锁定致病靶点。

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