慢病毒

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慢病毒

产品介绍

工艺与质检

案例

慢病毒载体定制服务—宿主范围广、整合效率高

慢病毒载体是源自HIV-1的重组病毒工具，经删除毒性基因并引入VSV-G外壳蛋白改造而成，兼具广泛的宿主范围、感染分裂及非分裂细胞的能力，以及外源基因稳定整合至宿主染色体的特性，可实现持久表达，广泛应用于神经、心血管、肿瘤、干细胞等领域的基因功能研究。基于上述技术特性，我们提供慢病毒载体定制服务，以成熟的包装系统和纯化工艺为技术依托，一站式完成从质粒构建、病毒包装到纯化浓缩的全流程，交付高滴度、高活性的病毒颗粒及相应质控数据，支持体外感染、动物模型构建等研究场景。

诺禾优势

1.慢病毒载体技术优势：
慢病毒载体可将外源基因稳定整合至宿主基因组，实现长期表达；经VSV-G假型化改造后具有宽泛的组织嗜性，能高效感染分裂及非分裂细胞；常规病毒滴度可达 1×10⁸ TU/mL以上，充分满足体内外实验需求。

2.多元化的慢病毒载体类型：
诺禾致源提供过表达、干扰、敲除定制化慢病毒服务及大量现货慢病毒。

3.灵活的产品规格与服务模式：

诺禾致源提供不同纯化方式及不同总量规格的慢病毒载体产品，适配体外至体内多种应用场景。

生产规格	病毒量	最小滴度	分装
慢病毒中量制备	1E+8TU	≥1E+8TU/mL	50μL/支
慢病毒大量制备	2E+8TU	≥1E+8TU/mL	50μL/支
超纯化慢病毒中量制备	5E+8TU	≥1E+8TU/mL	50μL/支
超纯化慢病毒大量制备	1E+9TU	≥1E+8TU/mL	50μL/支

服务方案灵活多元，涵盖从质粒构建到病毒生产的全流程病毒制备、客户提供质粒的半流程病毒制备及已购慢病毒产品的扩增，满足不同研发阶段与实验体系的需求。

4.严格的质控标准：
诺禾致源病毒产品全程严格质控。质粒阶段经酶切与测序双重验证，病毒阶段经滴度测定、内毒素检测及无菌检验。交付成品附带测序结果、分子克隆报告，滴度检测报告，可在服务协议中明确验收标准。

常见问题

1. 慢病毒可应用于哪些物种的研究？
- 主要适用于人、小鼠、大鼠来源的细胞；也可用于猪、兔、猴等常规哺乳动物细胞。一般不适用于植物和原核生物；部分昆虫细胞及特殊原代细胞需提前确认感染效率。
2. 在哪些实验场景下更推荐使用慢病毒？
- （1）稳定细胞株的构建（用于长期表达或敲低目标基因）；
  （2）原代细胞、干细胞、神经元等难转染或不分裂细胞的基因递送；
  （3）细胞示踪、基因编辑（如与CRISPR联合使用）、细胞表型及功能研究；
  （4）体外疾病模型构建、机制探索及药物靶点筛选。
3. 哪些场景不适合选用慢病毒？
- （1）活体动物的全身给药；
  （2）要求外源基因绝对不整合到宿主基因组的实验。
4. 慢病毒滴度的单位如何表示？常用哪些检测手段？
- 慢病毒滴度常用单位为TU/mL（转导单位/毫升），反映具有感染活性的病毒颗粒数。常见检测方法：（1）荧光计数法（流式细胞术或荧光显微镜）：适用于携带荧光标记的病毒，为常规检测手段；（2）qPCR法：通过检测病毒基因组拷贝数来定量，适用于各类慢病毒。
5. 如何理解MOI？怎样确定合适的MOI值？
- MOI（感染复数）指病毒颗粒数与细胞数的比值，是感染实验的重要参考指标。
  计算公式：所需病毒体积(µL) = (细胞总数 × MOI) / 病毒滴度(TU/mL)×1000