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1、使用 AAV9 在 BAC226Q 小鼠脑内递送 CRISPR-SaCas9 以敲除突变 HTT 基因并改善亨廷顿病病理及行为缺陷
文献名称:Self-inactivating AAV-CRISPR at different ages enables sustained amelioration of Huntington's disease deficits in BAC226Q mice
2、使用AAV9-K14-GCaMP8f在小鼠背部皮肤表达钙指示剂,结合AAV-Syn1-jGCaMP7在脑区M1表达钙探针,通过双光子成像验证H₂吸入诱导的体内钙信号升高及其广谱性
文献名称:Molecular hydrogen triggers TRPC4-TRPC4AP-dependent reversible calcium transients via extracellular influx
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